Il 17 aprile 2010 si è riunito il Consiglio Direttivo Nazionale dell'Associazione.
E' stata
deliberata una quota associativa diversificata con l’intento
di
permettere a tanti di associarsi. Per due di queste quote è
stata suggerita una tipologia di associazione; specificando
'sostenitore' o 'patrocinatore' parte della quota verrà
considerata associativa (15 euro). E' ovviamente possibile effettuare
una libera elargizione di qualsiasi importo.
Queste
le quote di adesione previste
Socio ordinario: € 15,00 |
Sostenitore: € 50,00 (€ 15 tessera + € 35 elargizione) |
Patrocinatore: € 500,00 (€ 15 tessera + € 445 elargizione) |
Prima
che venga
attivata la possibilità di pagamento elettronico
tramite
Carta di Credito o Paypal,
sarà
possibile versare attraverso bonifico bancario:
Coordinate
bancarie IBAN dell'Associazione CCSVI nella Sclerosi Multipla
Conto
corrente bancario CARISBO,
Cassa di Risparmio in Bologna S.p.a., Filiale di Bologna SEDE Via Farini, 22
40124 Bologna
IBAN: IT14-X-06385-02401-100 000 009298
per il bonifico dall'estero: BIC IBSPIT2B
Cassa di Risparmio in Bologna S.p.a., Filiale di Bologna SEDE Via Farini, 22
40124 Bologna
IBAN: IT14-X-06385-02401-100 000 009298
per il bonifico dall'estero: BIC IBSPIT2B
intestato
a: ASSOCIAZIONE CCSVI NELLA SCLEROSI MULTIPLA
E'
anche possibile effettuare il versamento e/o l'elargizione attraverso
il Conto Corrente Postale:
n.
000003334608
Oppure
on-line:
IBAN
: IT58-V-07601-02400-000003334608
intestato
a: ASSOCIAZIONE CCSVI NELLA SCLEROSI MULTIPLA
IMPORTANTE:
nel
bonifico indicare la causale "iscrizione a CCSVI nella
Sclerosi Multipla", il nome del
richiedente l'iscrizione, l’anno e la quota
associativa prescelta. Se non c'è spazio indicare:
"iscr.2010-nome e cognome-tipo iscrizione (ord.,
sost. o patr.)". Indicare la causale "elargizione liberale",
nel caso si voglia effettuare una donazione
Dopo
aver effettuato il bonifico, in caso di iscrizione,
occorre compilare
la form di adesione
associativa attraverso
il Sito
Web dell'Associazione.
Dal Consiglio Direttivo
Perché aderire?
Essere
iscritti significa
condividere e sostenere le attività e le iniziative
dell’Associazione. Anche se il tuo apporto potrà
essere
soltanto saltuario e di sostegno morale, noi ne abbiamo comunque
bisogno
e perciò ti chiediamo di confermare la tua adesione.
Iscriversi all'Associazione non obbliga nessuno a compiere ciò che non può o non si sente di fare, ma più soci siamo e maggiore sarà la ricchezza dell'Associazione.
Perciò invitiamo tutti coloro che intendono sostenere la ricerca e la cura della Sclerosi Multipla, con particolare riferimento alle sue connessioni con la CCSVI, ad aderire all'Associazione per l'anno 2010.
Non chiediamo sostegno unicamente economico, ma chiediamo di contribuire al percorso di formazione umana che la nostra Associazione intraprenderà.
Iscriversi all'Associazione non obbliga nessuno a compiere ciò che non può o non si sente di fare, ma più soci siamo e maggiore sarà la ricchezza dell'Associazione.
Perciò invitiamo tutti coloro che intendono sostenere la ricerca e la cura della Sclerosi Multipla, con particolare riferimento alle sue connessioni con la CCSVI, ad aderire all'Associazione per l'anno 2010.
Non chiediamo sostegno unicamente economico, ma chiediamo di contribuire al percorso di formazione umana che la nostra Associazione intraprenderà.
Il
NOI sarà fatto da ognuno che voglia entrare a far parte di
questo progetto.
NOI
combatteremo per il diritto alla
cura, per
quel diritto che in società civilizzate sembra essere
scontato, ma che in realtà è ancora e
sempre più
negato,
perché controllato dall'oligarchia degli interessi. L'arma
che
utilizzeremo sarà la conoscenza, capace di stillare germi
nella
coscienza dell'individuo, almeno di quelli che non accettano i
compromessi (soprattutto quando creano ferite, aperte sulla pelle, che
spesso hanno il proprio nome o quello dei cari).
NOI
ci batteremo contro la
Sclerosi Multipla e proporremo una strada, ma non la costruiremo per
lucrosi intenti, non la costruiremo tra i mutismi e i faziosi
compromessi, anzi cercheremo risonanza, cercheremo la voce: la vostra!!!
Purtroppo la nostra è ancora troppo fievole!
E'
dal basso che il
cambiamento proviene, dalla stessa gente che diventa numero da
protocollo, perché in alto molti soffrono di vertigini.
Con
questo appello cerchiamo
di arrivare a molti, a tutti coloro che, ancora, riescono a sentire e a
credere che le cose possano davvero cambiare; a piccoli passi, forse,
ma
che importa…
NOI ci crediamo, per questo siamo qui e capiamo le reticenze di chi ci dice: «Ma perché lo fate?».
NOI ci crediamo, per questo siamo qui e capiamo le reticenze di chi ci dice: «Ma perché lo fate?».
Perché
rivendichiamo
il diritto a vivere decentemente, a scegliere, a permettere che
esistano le condizioni di questa scelta, a divulgare tante
verità scomode e a rivendicare ciò che ci
è stato
dolorosamente tolto.
Venerdì 9 aprile 2010, alle ore 16.55,
nasce l'Associazione "CCSVI nella Sclerosi Multipla"
Francesco
Tabacco, Presidente:
"Ora occorre un altro po’ di tempo da sacrificare sull’altare della burocrazia!
In settimana chiederemo all’Ufficio delle Entrate l’attribuzione del codice fiscale, quindi apriremo un Conto corrente bancario e, successivamente, l’iscrizione negli appositi Albi associativi.
Testeremo il Sito web per renderlo visibile, probabilmente, alla fine della prossima settimana.
Nel frattempo il Consiglio Direttivo Nazionale si riunirà al fine di adempiere ai primi atti. Come statutariamente previsto in sede di atto costitutivo si è proceduto alla nomina della dirigenza che guiderà l’Associazione verso un Congresso elettivo."
"Ora occorre un altro po’ di tempo da sacrificare sull’altare della burocrazia!
In settimana chiederemo all’Ufficio delle Entrate l’attribuzione del codice fiscale, quindi apriremo un Conto corrente bancario e, successivamente, l’iscrizione negli appositi Albi associativi.
Testeremo il Sito web per renderlo visibile, probabilmente, alla fine della prossima settimana.
Nel frattempo il Consiglio Direttivo Nazionale si riunirà al fine di adempiere ai primi atti. Come statutariamente previsto in sede di atto costitutivo si è proceduto alla nomina della dirigenza che guiderà l’Associazione verso un Congresso elettivo."
Composizione dell'Associazione NICOLETTA MANTOVANI Presidente onorario 1) FRANCESCO TABACCO Presidente 2) DANIELE NOVI Vice-presidente con delega ai rapporti con le sedi associative periferiche 3) ANNAMARIA BAZZOCCHI Tesoriere 4) DANIELA SERRA Segretario 5) LUIGI DATI Consigliere, con delega agli Affari Legali 6) CARMELA BALDINO Consigliere, con delega rapporti Regione ER 7) ELEONORA BORRONI Consigliere 8) SILVIA CHINELLATO Consigliere 9)
STEFANIA MASELLI Consigliere
|
Una
volta superati i 900
Associati, come previsto statutariamente, si procederà alla
nomina di ulteriori Consiglieri sino al raggiungimento delle 13
unità.
"L’Associazione – ha dichiarato Nicoletta Mantovani, che ne ha assunto la presidenza onoraria – intende porsi come un laboratorio di idee e di professionalità diverse, tese ad incoraggiare, coordinare e sostenere la ricerca sull'Insufficienza Venosa Cronica Cerebro-Spinale (CCSVI è l’acronimo condiviso internazionalmente di Chronic Cerebrospinal Venous Insufficiency) e le sue connessioni con la Sclerosi Multipla”.
Ivan De Leoni: "Le parole del legale, che ci ha aiutati e seguiti nel percorso che ha condotto a questo enorme risultato, sono state: 'E' la prima volta che assisto alla nascita di un'Associazione Nazionale con oltre trenta soci fondatori; solitamente, sono sempre solo 4 o 5 persone che si recano dal Notaio e solo successivamente, subentra il processo di estensione.
Questo, dimostra inequivocabilmente la determinazione con la quale state affrontando la questione'.
Alla registrazione legale dell'Associazione erano presenti persone, malate e non, provenienti da moltissime Regioni d'Italia.
Aggiungo che si tratta della prima Associazione Nazionale a nascere su impulso di un movimento nato da un Social Network: Facebook!
La perseveranza, tenacia, organizzazione di migliaia di malati e la forza infusa dai riscontri scientifici delle ricerche di Salvi e Zamboni, hanno reso possibile tutto questo."
"L’Associazione – ha dichiarato Nicoletta Mantovani, che ne ha assunto la presidenza onoraria – intende porsi come un laboratorio di idee e di professionalità diverse, tese ad incoraggiare, coordinare e sostenere la ricerca sull'Insufficienza Venosa Cronica Cerebro-Spinale (CCSVI è l’acronimo condiviso internazionalmente di Chronic Cerebrospinal Venous Insufficiency) e le sue connessioni con la Sclerosi Multipla”.
Ivan De Leoni: "Le parole del legale, che ci ha aiutati e seguiti nel percorso che ha condotto a questo enorme risultato, sono state: 'E' la prima volta che assisto alla nascita di un'Associazione Nazionale con oltre trenta soci fondatori; solitamente, sono sempre solo 4 o 5 persone che si recano dal Notaio e solo successivamente, subentra il processo di estensione.
Questo, dimostra inequivocabilmente la determinazione con la quale state affrontando la questione'.
Alla registrazione legale dell'Associazione erano presenti persone, malate e non, provenienti da moltissime Regioni d'Italia.
Aggiungo che si tratta della prima Associazione Nazionale a nascere su impulso di un movimento nato da un Social Network: Facebook!
La perseveranza, tenacia, organizzazione di migliaia di malati e la forza infusa dai riscontri scientifici delle ricerche di Salvi e Zamboni, hanno reso possibile tutto questo."
Lunedì 12 aprile 2010, h 21,00 - Oratorio San Rocco, Via Calari 4/2, Bologna
Concerto di musica classica con:
Maurizio Sciaretta - violino
Roberta Ropa - pianoforte
Evento con finalità benefiche e di utilità sociale - Parte del ricavato sarà devoluto a favore dell'Associazione - Sarà presente il Dott.Fabrizio Salvi che, brevemente, prenderà la parola prima dell'inizio del Concerto